Chalcides bedriagai

Name: Chalcides bedriagai
Published: 2024

(Boscá, 1880)

UICN #61472 Evaluado 2024

Bedriaga's Skink eslizón ibérico Fura-pasto Iberica

Sin.: Chalcides pistaciae Valverde, 1966 Gongylus ocellatus ssp. bedriagai Boscá, 1880

Preocupación Menor

Disminuyendo

Extinta

Extinta en Estado Silvestre

Extinta a Nivel Regional

En Peligro Crítico

En Peligro

Vulnerable

Casi Amenazada

Preocupación Menor

Datos Insuficientes

No Aplicable

No Evaluada

Justificación

El eslizón de Bedriaga es endémico de la Península Ibérica y algunas pequeñas islas adyacentes. Se evalúa como Preocupación Menor porque, aunque esta especie probablemente está en un declive significativo (pero probablemente a una tasa inferior al 30% en diez años) en algunas partes bien estudiadas de su rango, sigue siendo ampliamente distribuida y puede ser abundante en gran parte de la península ibérica continental.

Distribución

Esta especie es endémica de la Península Ibérica. Ocurre ampliamente en España (excepto el norte) y Portugal, pero su distribución es extremadamente discontinua y parece estar ausente en muchas áreas. Pollo (2015) sugiere que esto probablemente sea consecuencia de un muestreo insuficiente más que de una ausencia real. Se encuentra en las islas atlánticas de Islas Cíes, Ilha do Pessegueiro, Isla de Ons (de la cual no hay registros recientes; Pollo 2015) e Isla de Sancti Petri, y está presente en las islas mediterráneas de Islas del Mar Menor e Isla de Nueva Tabarca. Se encuentra desde el nivel del mar hasta 1.750 m sobre el nivel del mar.

Población

Puede ser bastante abundante en áreas con buena cobertura del suelo, pero en algunas áreas puede ocurrir en densidades extremadamente bajas (Pino-Pérez et al. 2014, quienes reportan una densidad de 10 individuos/km2 en las dunas de Barra, lo que sugieren refleja las condiciones duras en el límite del rango de la especie combinadas con los impactos del desarrollo y la fragmentación del hábitat). En varias áreas de las que se disponen estimaciones de densidad a lo largo del tiempo, la especie parece estar en declive. La densidad conocida más alta es de 151 individuos/ha, en un sitio donde se observó que la densidad disminuyó a 99 ind/ha en un período de cinco años (Serantes y Galán 2007). Entre 1984-1986 y 1995-1996, una subpoblación gallega disminuyó de 18 ind./ha a 1,3 ind./ha (Galán 1999). Parece ser menos común en áreas interiores que en las costeras, donde es localmente abundante solo en algunas áreas de media montaña (Pollo 2015). No se ha registrado la especie en pueblos de Sierra Naciente, San Roque o Areamilla desde mediados de los años 90 (Pino-Pérez et al. 2014). Parece estar en declive en las islas Cíes y puede estar extinta en Ons, donde estudios descritos como "recientes" por Pollo (2015) no la han registrado.

Ecología y hábitat

Sistemas

0 Terrestre

Este eslizón ocurre en una variedad de hábitats tanto secos como húmedos, pero es "quizás más típico" de ambientes relativamente húmedos (Speybroeck et al. 2016), especialmente donde ocurre fuera de la zona climática mediterránea (Pino-Pérez et al. 2014). Se encuentra en áreas desde zonas bajas arenosas, incluyendo dunas de arena, hasta tierras agrícolas y áreas con crecimiento herbáceo denso, laderas rocosas y valles parcialmente forestados de arroyos (Speybroeck et al. 2016). Los hábitats adecuados tienden a caracterizarse por un gran número de posibles sitios de refugio, incluyendo rocas, troncos o basura humana (Speybroeck et al. 2016). En áreas fuertemente modificadas, esta última puede formar una proporción importante de los sitios de refugio (Pino-Pérez et al. 2014). Las hembras dan a luz de uno a seis jóvenes completamente formados entre mayo y agosto (Speybroeck et al. 2016). Está activo entre abril y septiembre en el norte de su rango y puede tener un período de actividad más largo hacia el sur (Speybroeck et al. 2016). Los animales alcanzan la madurez sexual en su segundo o tercer año de edad en el noroeste del rango (Pollo 2015).

13.3 Marino costero/supratidal – Dunas costeras 1.4 Bosque – Templado 14.1 Artificial - Terrestre – Tierra cultivable 14.2 Artificial - Terrestre – Pastizal 14.4 Artificial - Terrestre – Jardines rurales 3.4 Matorral – Templado 3.8 Matorral – Vegetación arbustiva mediterránea 4.4 Prado – Templado

Amenazas

La modificación del hábitat, especialmente en regiones costeras, ha llevado a declives localizados en esta especie. Puede estar en riesgo en centros urbanos debido al desarrollo de áreas con suelos adecuados, restringiendo la especie a pequeños aislados en hábitats menos adecuados (Pino-Pérez et al. 2014). Está afectada tanto en regiones insulares como continentales por incendios y por el desarrollo urbano, incluyendo el impulsado por la migración y el turismo (Pino-Pérez et al. 2014). Estos autores estiman que densidades de población humana mayores a 500 ind./km2 probablemente representan una amenaza para esta especie debido tanto a los impactos directos del desarrollo como a los aumentos asociados en residuos humanos y cambios en el uso del suelo. Probablemente también se ve afectada por el impacto del aumento de poblaciones de jabalí (Sus scrofa). Las subpoblaciones remanentes en áreas costeras desarrolladas pueden estar en riesgo por la expansión de la correhuela, que causa la pérdida de vegetación nativa de dunas (Pino-Pérez et al. 2014). Podría perderse potencialmente de una gran área debido a alteraciones del hábitat a escala relativamente pequeña, debido a su distribución contagiosa (agrupada) en áreas costeras y la sensibilidad de las subpoblaciones insulares a las perturbaciones (Pollo 2015). Una subpoblación de playa sufrió un declive documentado entre 2002 y 2006 como resultado de la alteración del hábitat durante trabajos de limpieza de un derrame de petróleo (Pollo 2015). La presión turística parece haber provocado declives en varias subpoblaciones insulares, incluida la subpoblación "grande e importante" en Nueva Tabarca (Pollo 2015). El fuego que afecta al matorral mediterráneo y la urbanización de las estribaciones pueden ser la principal amenaza en las regiones interiores del rango de la especie, pero cualquier impacto en las regiones interiores está poco documentado (Pollo 2015). Además, su distribución en estas áreas puede estar volviéndose cada vez más fragmentada debido a la agricultura intensiva, carreteras y silvicultura (Pollo 2015). Más del 50% del rango de la especie se encuentra en áreas expuestas al uso de pesticidas, y obtuvo el valor máximo posible en el Índice de Riesgo de Exposición a pesticidas desarrollado por Mingo et al. (2016) y un Factor de Riesgo de Exposición calculado por encima del promedio como función de esto y sus rasgos de historia de vida. Estos autores encontraron que las especies de baja fecundidad estaban en riesgo elevado por la exposición a pesticidas, y los tamaños pequeños de camada de esta especie pueden hacerla susceptible a cualquier mortalidad elevada entre neonatos resultante del uso de pesticidas. El eslizón ocelado (Chalcides ocellatus) fue registrado por primera vez en la Península Ibérica en 2017 (Bisbal-Chinesta et al. 2019), con informes de residentes que sugieren que la especie fue introducida en varios sitios en 2017 y 2018 probablemente con importaciones de plantas ornamentales (Pérez-García et al. en prensa). Actualmente, parece estar confinado a las cercanías de casas de campo, jardines y viveros de plantas, pero se está volviendo más frecuente y aparentemente más extendido (Pérez-García et al. en prensa). Si esta especie exótica se estableciera en áreas más naturales, podría representar una amenaza para el eslizón nativo (Pérez-García et al. en prensa).

1.1 Áreas habitacionales y urbanas

1.1 Conversión del ecosistema 1.2 Degradación del ecosistema

1.3 Áreas de turismo y recreación

1.1 Conversión del ecosistema 1.2 Degradación del ecosistema

6.1 Actividades recreativas