Telaranea azorica
(H.Buch & Perss.) Pócs ex Schumacker & Váňa
UICN
#87574551
Evaluado 2019
Sin.:
Lepidozia azorica Buch & Perss.
EN
En Peligro
B2ab(iii)
Desconocido
Justificación
Telaranea azorica es endémica de Macaronesia, donde se encuentra en seis islas del Archipiélago de las Azores y una en las Islas Canarias. Esta especie se evalúa como En Peligro debido a que tiene un rango geográfico restringido (el área de ocupación (AOO) es de 224 km2), la población está severamente fragmentada y se infiere un declive continuo en la extensión y calidad del hábitat debido a la conversión en plantaciones, apertura de caminos y expansión de especies invasoras, así como efectos indirectos del aumento del turismo y la continua exploración de pastizales cercanos. Se recomienda monitorear las condiciones del hábitat tanto en las Islas Canarias (donde solo se reportó un sitio) como en las Azores, donde es una especie emblemática de los bosques nativos, para asegurar la estabilidad y continuidad de la población.
Distribución
El hepático folioso, Telaranea azorica, es una especie endémica de Macaronesia, que ocurre en seis de las nueve islas de las Azores (Gabriel et al. 2010), y en Tenerife, en el Archipiélago de las Islas Canarias (Losada Lima et al. 2010). La extensión de ocurrencia (EOO) de esta especie es de aproximadamente 158,436 km2, y su área estimada de ocupación (AOO) es de 224 km2.
Población
Este hepático folioso discreto es endémico de dos archipiélagos macaronésicos (las Azores y las Islas Canarias) (Gabriel et al. 2010, Dirkse et al. 1993). En la isla de Tenerife, solo ocurre en un lugar, con una subpoblación muy pequeña y restringida (González-Mancebo et al. 2012). En las Azores se conoce en seis islas, donde no es común y presenta niveles bajos de abundancia (es decir, cobertura) (por ejemplo, Sjögren 1978). Se presume que la especie es dioica, pero hasta ahora solo se han descrito ramas masculinas (Buch y Persson 1941), y no se han referido periantos ni para las subpoblaciones de las Azores ni para las de las Islas Canarias. Por lo tanto, las subpoblaciones son pequeñas y aisladas y pueden extinguirse con una probabilidad reducida de recolonización; la población se considera severamente fragmentada. La especie crece principalmente en las primeras etapas sucesionales de colonización, desapareciendo cuando las especies epígeas invaden (Sjögren 1978), y como tal puede ser una especie de vida media, un colonizador, con una longitud de generación entre 6 y 10 años. Por lo tanto, se considera un período de tres generaciones de alrededor de 20 años. Dado que esta especie es principalmente epífita, un equivalente a un individuo (es decir, un individuo maduro) se considera un árbol o arbusto donde crece la especie. Se estima que hay menos de 10,000 equivalentes a individuos, y menos de 1,000 individuos en cada subpoblación. La tendencia poblacional actual es desconocida, pero se sospecha que está disminuyendo debido a la pérdida de hábitat en bosques nativos, tanto la asociación Juniperion brevifoliae (según Sjögren 1973) como los bosques submontanos de Laurus, que ocurren en las Azores (Elias et al. 2016) y estos últimos en las Islas Canarias (González-Mancebo et al. 2012). El registro de menor altitud de esta especie, a 250 m sobre el nivel del mar, es uno de los más antiguos (de 1968); el área (Mistério da Prainha) fue muestreada muchas veces después de 1968, y la especie no fue encontrada allí, lo que podría indicar una tendencia poblacional decreciente. Publicaciones recientes muestran que los briófitos endémicos macaronésicos se prevé que exhiban una disminución en el tamaño y rango poblacional (Ferreira et al. 2016, Patiño et al. 2016). Se predice que el número de celdas de cuadrícula de 1 km2 climáticamente adecuadas para esta especie disminuirá entre un 60% y un 80% de su distribución actual bajo condiciones climáticas futuras hasta 2070, dependiendo del escenario seguido (Patiño et al. 2016). Esta predicción se basa en un estudio que derivó sus proyecciones utilizando dos Modelos Climáticos Globales diferentes recomendados para Europa y climas mediterráneos bajo dos RCP (trayectorias representativas de concentración). Uno fue un escenario de estabilización donde la forzamiento radiativo total se estabiliza antes de 2100, mientras que el otro escenario se caracteriza por un aumento de las emisiones de gases de efecto invernadero con el tiempo, representativo de escenarios en la literatura que conducen a niveles altos de concentración de gases de efecto invernadero (Patiño et al. 2016).
Ecología y hábitat
Sistemas
0
Terrestre
Esta especie está casi completamente restringida al bosque maduro de Juniperion (según Sjögren 1973), considerándose una especie con tolerancia ecológica estrecha (Gabriel et al. 2011). Es una de las especies características de la asociación Lepidozietum azoricae (Sjögren 1978). Crece sobre la corteza, ya sea como epífita o epixílica (principalmente sobre Juniperus brevifolia), y también sobre frondas de helechos, como epifíla, preferentemente en lugares muy húmedos y protegidos (Sjögren 1978, Homem y Gabriel 2008). Puede encontrarse desde 250 m hasta 1.075 m sobre el nivel del mar, prefiriendo altitudes superiores a 750 m (Gabriel et al. 2011).
1.4
Bosque – Templado
Amenazas
La especie se encuentra en bosques de laurisilva macaronésicos, un hábitat natural de interés para la Unión Europea (CEE 1992 - Anexo I: Hábitat 45.6). Este hepático tiene una tolerancia ecológica estrecha (Gabriel et al. 2011) y es muy sensible a la degradación del hábitat, que ocurre principalmente debido a la expansión de especies invasoras (especialmente Hedychium gardnerianum y Pittosporum undulatum), el aumento del turismo y actividades recreativas, y la construcción asociada de caminos secundarios. El cambio en el uso del suelo (por ejemplo, Triantis et al. 2010), particularmente en los márgenes de su hábitat natural, ya sea para aumentar pastizales o la plantación de especies exóticas (por ejemplo, Cryptomeria japonica), también representa una amenaza para la supervivencia de esta especie. Una intensificación de los efectos del cambio climático probablemente dañará la estabilidad de las subpoblaciones, ya que está restringida a áreas de vegetación nativa (Ferreira et al. 2016, Patiño et al. 2016). Además, dado que las Azores están ubicadas en la dorsal mesoatlántica, eventos geológicos como erupciones volcánicas, terremotos y deslizamientos de tierra probablemente dañen las subpoblaciones existentes de la especie.
6.1
Actividades recreativas
1.2
Degradación del ecosistema
2.1
Mortalidad de especies
2.2
Alteración o perturbación de especies
4.2
Líneas de utilidad y servicios
1.2
Degradación del ecosistema
2.2
Alteración o perturbación de especies
2.3.2
Pastoreo pequeño
1.2
Degradación del ecosistema
2.2
Alteración o perturbación de especies
11.1
Cambio de hábitat y alteración
1.2
Degradación del ecosistema
2.1
Mortalidad de especies
2.2
Alteración o perturbación de especies
10.2
Terremotos/tsunamis
1.1
Conversión del ecosistema
1.2
Degradación del ecosistema
2.2
Alteración o perturbación de especies
10.1
Volcanes
1.1
Conversión del ecosistema
1.2
Degradación del ecosistema
2.1
Mortalidad de especies
2.2
Alteración o perturbación de especies
2.2.1
Plantaciones pequeñas
1.2
Degradación del ecosistema
2.2
Alteración o perturbación de especies
8.1.2
Especie citada
1.2
Degradación del ecosistema
2.2
Alteración o perturbación de especies
Uso y comercio
La especie no se utiliza ni se comercializa.
Acciones de conservación
Este hepático ha sido evaluado como En Peligro en España (Garilleti y Albertos 2012), considerando su único registro en las Islas Canarias (González-Mancebo et al. 2012). En las Azores se encuentra en seis islas, pero se considera una especie escasa con un rango ecológico estrecho (Gabriel et al. 2011), encontrándose mayormente en ambientes de bosque nativo. No existen legislaciones específicas ni medidas de conservación para esta especie, aunque ocurre dentro de áreas protegidas en las Azores. Aunque los bosques nativos macaronésicos son reconocidos como hábitats importantes (CEE 1992, Hábitat 45.6), en las Azores la especie está restringida a áreas muy pequeñas, rodeadas de paisajes antropogénicos, por lo que los corredores naturales y áreas de amortiguamiento beneficiarían a esta especie. Esta especie y su hábitat deberían ser protegidos y gestionados para garantizar su persistencia. Se recomienda encarecidamente una gestión adecuada del hábitat, enfocándose en la protección contra especies invasoras, como Hedychium gardnerianum, la tala clara de áreas alrededor de bosques nativos y la nitrificación causada (directa o indirectamente) por el pastoreo de ganado. Se debería concienciar a estudiantes de biología y conservación de la naturaleza sobre los briófitos en general y las especies raras en particular. Se necesitan más investigaciones sobre el tamaño y las tendencias poblacionales, así como sobre los hábitats y la ecología de la especie; se debería implementar un plan de manejo basado en áreas para esta especie, especialmente en las Islas Canarias, donde ocurre en una única localidad.
1.1
Protección de sitios y áreas
2.1
Gestión de sitios y áreas
2.2
Control de especies invasoras y problemáticas
4.1
Educación formal
5.1.1
Nivel internacional
Créditos
Evaluadores de Lista Roja
- Manuela Sim-Sim
- Rosalina Gabriel
Revisores de Lista Roja
- Marta Cálix (IUCN European Red List)
- Jairo Patiño
Investigación necesaria
1.2
Tamaño de población, distribución y tendencias
1.3
Historia natural y ecología
2.2
Plan de gestión basado en áreas
Referencias
- 1. Gabriel, R., Sjögren, E., Schumacker, R., Sérgio, C., Aranda, S.C., Claro, D., Homem, N. and Martins, B. (2010) . List of bryophytes (Anthocerotophyta, Marchantiophyta, Bryophyta)
- 2. EEC (1992) . The Habitats Directive - Council Directive 92/43/EEC of 21 May 1992
- 3. Ferreira, M.T., Cardoso, P., Borges, P.A.V., Gabriel, R., Azevedo, E.B., Reis, F., Araújo, M.B. and Elias, R.B. (2016) . Effects of climate change on the distribution of indigenous species in oceanic islands (Azores)
- 4. Triantis, K.A., Borges, P.A.V., Ladle, R.J., Hortal, J., Cardoso, P., Gaspar, C., Dinis, F., Mendonça, E., Silveira, L.M.A., Gabriel, R., Melo, C., Santos, A.M.C., Amorim, I.R., Ribeiro, S.P., Serrano, A.R.M., Quartau, J.A. and Whittaker, R.J. (2010) . Extinction debt on oceanic islands
- 5. IUCN (2019) . The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2019-2
- 6. Gabriel, R., Homem, N., Couto, A., Aranda, S.C. and Borges, P.A.V. (2011) . Azorean Bryophytes: A preliminary review of rarity patterns
- 7. Homem, N. and Gabriel, R. (2008) . Briófitos raros dos Açores (Azorean rare bryophytes)
- 8. Patiño, J., Mateo, R.G., Zanatta, F., Marquet, A., Aranda, S.C., Borges, P.A.V., Dirkse, G., Gabriel, R., Gonzalez-Mancebo, M., Guisan, A., Muñoz, J., Sim-Sim, M. and Vanderpoorten, A. (2016) . Climate threat on the Macaronesian endemic bryophyte flora
- 9. Sjögren, E. (1978) . Bryophyte vegetation in the Azores Islands
- 10. Garilleti, R. and Albertos, B. (2012) . Atlas y Libro Rojo de los Briófitos Amenazados de España
- 11. Losada Lima, A., Dirkse, G.M., Rodríguez Núñez, S. and González-Mancebo, J.M. (2010) . Anthocerotophyta, Marchantiophyta, Bryophyta
- 12. Buch, H. and Persson, H. (1941) . Bryophyten von den Azoren und Madeira
- 13. Sjögren, E. (1973) . Recent changes in the vascular flora and vegetation of the Azores Islands
- 14. Dirkse, G.M., Bouman, A.C. and Losada-Lima, A. (1993) . Bryophytes of the Canary Islands, an annotated checklist
- 15. Elias, R.B., Gil, A., Silva, L., Fernández-Palacios, J.M., Azevedo, E.B. and Reis, F. (2016) . Natural zonal vegetation of the Azores Islands: characterization and potential distribution
- 16. González-Mancebo, J.M., Losada-Lima, A. and Hérnandez-Garcia, C.D. (2012) . A contribution to the floristic knwoledge of caves on the Azores
Última evaluación
Categoría
EN — En Peligro
Criterios Lista Roja
B2ab(iii)
Tendencia
Desconocido
Año
2019
IUCN ID
#87574551
Clasificación
Reino
PLANTAE
Filo
MARCHANTIOPHYTA
Clase
JUNGERMANNIOPSIDA
Orden
JUNGERMANNIALES
Familia
LEPIDOZIACEAE
Género
Telaranea
Especie
azorica