Triturus pygmaeus
(Wolterstorff, 1905)
UICN
#59479
Evaluado 2024
Southern Marbled Newt
Tritón Pigmeo
Sin.:
Triton marmoratus fma. pygmaea Wolterstorff, 1905
NT
Casi Amenazada
A2ce
Disminuyendo
Justificación
Esta especie endémica europea se evalúa como Casi Amenazada porque está en declive, estimado en un 20% en los últimos diez años en todo su rango debido a la pérdida generalizada de hábitat y la depredación por varias especies invasoras, lo que hace que la especie esté cerca de calificar como Vulnerable bajo el criterio A2.
Distribución
Esta especie europea es endémica de la Península Ibérica, donde se distribuye en el centro y sur de Portugal y la mitad sur de España, desde el nivel del mar hasta 1.450 m sobre el nivel del mar.
Población
Es común en áreas donde existe hábitat adecuado con sustrato silíceo. Ha habido un declive significativo y severo en las poblaciones del sur y este de España (las que se encuentran en un sustrato calcáreo). Se estima que alrededor del 30% de la subpoblación en España ha disminuido en los últimos 10–20 años, lo que puede ser una estimación conservadora de alrededor del 20% de la población global conocida, ya que dos tercios de todo el rango de distribución se encuentran dentro del país (I. Martínez-Solano com. pers. julio 2021). Debido al declive continuo en la extensión y calidad de su hábitat y la depredación por varias especies, se infiere que la población continuará disminuyendo.
Ecología y hábitat
Sistemas
0
Terrestre
1
Agua dulce (=aguas continentales)
Esta especie habita en bosques de hoja ancha (roble Quercus) en climas meso-mediterráneos y termo-mediterráneos. Los hábitats acuáticos utilizados para la reproducción y el desarrollo larvario incluyen estanques temporales o permanentes, canteras y pozos abandonados, abrevaderos, estanques de riego, zanjas y otras áreas de agua estancada o de movimiento lento con vegetación acuática. Se encuentra en áreas agrícolas tradicionales y otros hábitats ligeramente modificados. El comportamiento de puesta de huevos de las hembras incluye la protección de cada huevo envolviéndolos en hojas dobladas de plantas acuáticas. Por lo tanto, la presencia de vegetación acuática sumergida en los estanques de cría es esencial para una reproducción exitosa. Se estima que su longitud de generación es de alrededor de tres años, basada en diversos datos reproductivos y de longevidad que existen para las subpoblaciones españolas y portuguesas de esta especie (por ejemplo, Diaz-Paniagua 1986, Caetano 1990, Caetano y Castanet 1993, Díaz-Paniagua et al. 1996).
1.4
Bosque – Templado
14.1
Artificial - Terrestre – Tierra cultivable
14.2
Artificial - Terrestre – Pastizal
14.4
Artificial - Terrestre – Jardines rurales
15.1
Artificial - Acuático – Áreas de almacenamiento de agua (más de 8 ha)
15.2
Artificial - Acuático – Charcas (menos de 8 ha)
15.5
Artificial - Acuático – Excavaciones (abiertas)
15.7
Artificial - Acuático – Tierra irrigada (incluye canales de riego)
15.9
Artificial - Acuático – Canales y cauces de drenaje, zanjas
3.8
Matorral – Vegetación arbustiva mediterránea
5.1
Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos permanentes (incluye cascadas)
5.2
Humedales (continentales) – Ríos/arroyos/riachuelos estacionales/intermitentes/irregulares
5.7
Humedales (continentales) – Marismas/charcas de agua dulce permanentes (menos de 8 ha)
5.8
Humedales (continentales) – Marismas/charcas de agua dulce estacionales/intermitentes (menos de 8 ha)
Amenazas
La amenaza más significativa para esta especie en general es la pérdida de hábitat, especialmente la pérdida de estanques temporales. En el oeste de España y el sur de Portugal, las poblaciones se ven afectadas por la depredación y competencia de cangrejos y peces no nativos. La creciente urbanización alrededor de Madrid también ha llevado a la eliminación de muchas subpoblaciones. Esto se extiende a varias áreas de Andalucía (I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). En el sur y este de España, la sobreexplotación de los recursos de agua subterránea, la contaminación por agroquímicos, la pérdida de sitios tradicionales de reproducción y la introducción de peces y cangrejos depredadores no nativos (Procambarus clarkii) han provocado un serio declive poblacional. En Portugal, esta especie también se ve afectada por el drenaje de estanques temporales, asociado con la intensificación agrícola. En el sur y oeste de España, la alteración y destrucción de las áreas reproductivas de este tritón ha sido muy pronunciada en las últimas décadas (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). Se ha observado que la desecación temprana de los estanques durante temporadas consecutivas de reproducción causa alta mortalidad larvaria y repetidos fracasos en el reclutamiento de juveniles (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). Batrachochytrium salamandrivorans (Bsal) es un patógeno fúngico emergente que afecta a los anfibios y está estrechamente relacionado con B. dendrobatidis (Bd), que ha tenido un impacto devastador en poblaciones de anfibios en todo el mundo. Ambos patógenos causan la enfermedad infecciosa quitridiomicosis, y se cree que ambos se originaron en Asia (para Bsal: Martel et al. 2014, para Bd: O'Hanlon et al. 2018). Mientras que Bd puede causar enfermedad en ranas, salamandras y cecilias, Bsal solo se ha reportado que causa enfermedad en salamandras y tritones, aunque el patógeno ha sido detectado en algunas especies de ranas (Martel et al. 2013). Bd se ha propagado globalmente, pero actualmente Bsal solo se conoce en Asia y ha sido introducido en Europa, muy probablemente a través del comercio de mascotas de salamandras (Martel et al. 2014, Nguyen et al. 2017). Actualmente en Europa, Bsal ha sido detectado en estado silvestre en los Países Bajos, Bélgica, Alemania (por ejemplo, Thein et al. 2020) y España (Martel et al. 2020), y se ha demostrado que es altamente patógeno para la mayoría de los taxones urodelos en Europa (Martel et al. 2014). Ensayos de laboratorio para la susceptibilidad a Bsal han demostrado que esta especie es susceptible a la infección, con una mortalidad del 100% observada en cautiverio (F. Pasmans y A. Martel com. pers. junio 2021). No hay registros actuales de Bsal dentro del rango de esta especie, aunque está presente en España; sin embargo, debe ser monitoreado si ocurre un brote. Basado en los datos actuales de distribución de Bsal, se espera que el avance natural de la infección pueda ser de hasta 10 km por año, lo que resultaría en un avance conservador de 400–500 km en 50 años. Los modelos de riesgo de extinción demuestran que esta especie no estará en riesgo significativo por la propagación natural del hongo en los próximos 50 años. Sin embargo, esto no toma en cuenta la introducción humana de la enfermedad, y si ocurriera un nuevo brote dentro o cerca del rango de esta especie, deberá ser reevaluada lo antes posible.
9.3.4
Tipo desconocido/no registrado
1.2
Degradación del ecosistema
7.2.3
Extracción de agua superficial (uso agrícola)
1.2
Degradación del ecosistema
7.2.8
Extracción de agua subterránea (uso desconocido)
1.2
Degradación del ecosistema
9.1.3
Tipo desconocido/no registrado
1.2
Degradación del ecosistema
8.1.1
Especie no especificada
2.1
Mortalidad de especies
8.1.2
Especie citada
2.1
Mortalidad de especies
1.1
Áreas habitacionales y urbanas
1.1
Conversión del ecosistema
1.2
Degradación del ecosistema
1.2
Áreas comerciales e industriales
1.1
Conversión del ecosistema
1.2
Degradación del ecosistema
2.1.3
Agricultura agroindustrial
1.1
Conversión del ecosistema
1.2
Degradación del ecosistema
Uso y comercio
No hay registros de que esta especie sea utilizada.
Acciones de conservación
Acciones de Conservación en CursoEsta especie está presente en el Parque Nacional de Cabañeros y el Parque Nacional de Doñana, España, y se presume que ocurre en algunas áreas protegidas portuguesas. En áreas protegidas de Andalucía (Parque Nacional Los Alcornocales) y áreas naturales no protegidas (Sierra de Córdoba), se han llevado a cabo programas activos de conservación para esta especie, recuperando la conexión entre subpoblaciones naturales (R. Reques e I. Martínez-Solano com. pers. noviembre 2019). Esta especie está listada en el Anexo III del Convenio de Berna y está protegida por la legislación nacional y subnacional en España.Acciones NecesariasTambién existe una necesidad urgente de un enfoque coordinado a nivel de la UE (Unión Europea) y la implementación del Plan de Acción Bsal por Gilbert et al. (2020), que fue encargado por la Comisión Europea.Investigación NecesariaEl monitoreo de Bsal debe continuar y si se detecta dentro del rango de esta especie, entonces debe ser reevaluada.
2.2
Control de especies invasoras y problemáticas
5.1.1
Nivel internacional
5.2
Políticas y regulaciones
Créditos
Evaluadores de Lista Roja
- Miguel Tejedo
- Paulo Sá-Sousa (SRLI Reptile Assessment)
- Alfredo Salvador
- Iñigo Martinez Solano (Amphibian RLA)
- Jan Willem Arntzen
- Mario García París (Museo de Ciencias Naturales de Madrid)
- Jaime Bosch
- Miguel Lizana
- Ernesto Recuero Gil
- Carmen Díaz-Paniagua (IUCN SSC Amphibian Specialist Group)
- Pedro Beja
- Robert Jehle
- Frank Pasmans
- An Martel
- asociacionherpetologicaespanola.gen.1581512732181@gen.iucnsis.org
- Ricardo Reques
- Rafael Marquez
Revisores de Lista Roja
- Bálint Halpern
- Janice Chanson (IUCN SSC Amphibian Red List Authority)
- Dan Cogălniceanu (Amphibian RLA)
- Claudia Corti (Museo di Storia Naturale dell'Università di Firenze, Sezione di Zoologia "La Specola", Italy)
- Pierre-André Crochet (CNRS-UMR 5175 Centre d'Ecologie Fonctionnelle et Evolutive, 1919, route de Mende, 34293 Montpellier cedex 5, France)
- Benedikt R. Schmidt (Amphibian RLA)
- Nazan Üzüm (Amphibian RLA)
- Spartak Litvinchuk
- Katja Poboljšaj (Amphibian RLA)
- Raoul Manenti (IUCN SSC Cave Invertebrate Speialist Group, IUCN SSC Amphibian Specialist Group)
- Antonio Romano
- Ulrich Schulte (Amphibian RLA)
- Tatjana Dujsebayeva
- Francesco Ficetola
- Tom Kirschey
- Daniele Salvi
- Florina Stănescu
- Jeroen Speybroeck
- Petros Lymberakis (Natural History Museum of Crete - University of Crete)
- Leo Vignoli
- Daniel Jablonski (Comenius University in Bratislava)
- Leon Mueldner (Intern, IUCN Brussels)
- Edoardo Razzetti
Contribuidores de Lista Roja
- IUCN SSC Amphibian Specialist Group (IUCN SSC)
Facilitadores de Lista Roja
- Louise Hobin (SSC Amphibian RLA)
Investigación necesaria
1.5
Amenazas
3.1
Tendencias poblacionales
Referencias
- 1. Martel, A., Spitzen-van der Sluijs, A., Blooi, M., Bert, M., Ducatelle, R., Fisher, M.C., Woeltjes, A., Bosman, W., Chiers, K., Bossuyt, F. and Pasmans, F. (2013) . Batrachochytrium salamandrivorans sp. nov. causes lethal chytridiomycosis in amphibians
- 2. Pleguezuelos, J.M., Márquez, R. and Lizana, M. (2002) . Atlas y Libro Rojo de los Anfibios y Reptiles de España
- 3. Pleguezuelos, J.M. and Villafranca, C. (1997) . Distribución altitudinal de la herpetofauna ibérica
- 4. Godinho, R., Teixeira, J., Rebelo, R., Segurado, P., Loureiro, A., Álvares, F., Gomes, N., Cardoso, P., Camilo-Alves, C. and Brito, J.C. (1999) . Atlas of the continental Portuguese herpetofauna: an assemblage of published and new data
- 5. Pleguezuelos, J.M. (1997) . Distribucion y Biogeografia de los Anfibios y Reptiles en España y Portugal
- 6. Malkmus, R. (2004) . Amphibians and reptiles of Portugal, Madeira and the Azores-Archipelago
- 7. Reques, R. (2000) . Anfibios. Ecología y Conservación
- 8. Arnold, E.N. (2003) . Reptiles and amphibians of Europe
- 9. Griffiths, R.A. (1996) . Newts and Salamanders of Europe
- 10. Böhme, W, Grossenbacher, K. and Thiesmeier, B. (1999) . Les salamandres d'Europe, d'Asia, et d'Afrique du Nord
- 11. Thorn, R. (1968) . Geographic variation and taxonomy of crested newts (Triturus cristatus superspecies): morphological and mitochondrial DNA data
- 12. Arntzen, J.W. and Wallis, G.P. (1999) . Fish elimination by Pond Drainage to Preserve a Toad Population in Spain
- 13. Alvarez, A. and Martin, L. (2000) . Peligro para los anfibios de las canteras madrileñas de Alpedrete
- 14. Martínez-Solano, I. and Bosch, J. (2001) . Consideraciones sobre los límites de distribución en altitud de anfibios y reptiles en la Cordillera Bética (España), y registros máximos para cada especie
- 15. García-Cardenete, L., González de la Vega, J.P., Barnestein, J.A.M. and Pérez-Contreras, J. (2003) . Molecular characterisation of the contact zone between Triturus pygmaeus and T. marmoratus (Caudata: Salamandridae) in central Spain and their taxonomic assessment
- 16. García-París, M., Arano, B. and Herrero, P. (2001) . Morphological characterization, cytogenetic analysis, and geographical distribution of the Pygmy Marbled Newt Triturus marmoratus pygmaeus (Wolterstorff, 1905) (Caudata: Salamandridae)
- 17. García-París, M., Herrero, P., Martín, C., Dorda, J., Esteban, M. and Arano, B. (1993) . Reproductive dynamics of a population of small marbled newts (Triturus marmoratus, pygmaeus) in south-western Spain
- 18. Díaz-Paniagua, C. (1998) . Variability and microevolutionary patterns in Triturus marmoratus from Portugal: age, size, longevity and individual growth
- 19. Caetano, M.H. and Castanet, J. (1993) . Recent Asian origin of chytrid fungi causing global amphibian declines.
- 20. O'Hanlon, S., Rieux, A., Farrer, R., Rosa, G.M., Waldman, B., Bataille, A., Kosch, T., Murray, K., Brookes, L., Brankovics, B., Martel, A., Pasmans, F., Sanchez, A., Cunningham, A., Schmidt, B., Miaud, C., Soto-Azat, C., Gower, D.J., Schmeller, D., Loyau, A., Courtois, E., Wombwell, E., Toledo, L.F., Clare, F., Spagnoletti, M., Smith, F., Höglund, J., Vörös, J., Zamudio, K.R., Berger, L., Skerratt, L., Fumagalli, M., Böll, S., Martin, M., Wales, N., Ghosh, P., Verster, R., Meurling, S., Minting, P., Doherty-Bone, T.M., Jenkinson, T., James, T.J., Gilbert, T., Shelton, J., Wierzbicki, C., Hintz, W., Tessa, G., Aanensen, D., Weldon, C., Bosch, J., Balloux, F., Garner, T.W.J. and Fisher, M.C. (2018) . The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2022-1
- 21. IUCN (2022) . Mitigating Batrachochytrium salamandrivorans in Europe. Batrachochytrium salamandrivorans Action Plan for European urodeles.
- 22. Gilbert, M.J., Spitzen-van der Sluij, A.M., Canessa, S., Bosch, J., Cunningham, A.A., Grasselli, E., Laudelout, A., Lötters, S., Miaud, C., Salvidio, S., Veith, M., Martel, A. and Pasmans, F. (2020) . Recent introduction of a chytrid fungus endangers Western Palearctic salamanders
- 23. Martel, A., Blooi, M., Adriaensen, C., Van Rooij, P., Beukema, W., Fisher, M.C., Farrer, R.A., Schmidt, B.R., Tobler, U., Goka, K. and Lips, K.R. (2014) . Integral chain management of wildlife diseases
- 24. Martel, A., Vila‐Escale, M., Fernández‐Giberteau, D., Martinez‐Silvestre, A., Canessa, S., Van Praet, S., Pannon, P., Chiers, K., Ferran, A., Kelly, M. and Picart, M. (2020) . Trade in wild anurans vectors the urodelan pathogen Batrachochytrium salamandrivorans into Europe
- 25. Nguyen, T.T., Nguyen, T.V., Ziegler, T., Pasmans, F. and Martel, A. (2017) . Preliminary report on the occurrence of Batrachochytrium salamandrivorans in the Steigerwald, Bavaria, Germany.
- 26. Thein, J., Reck, U., Dittrich, C., Martel, A., Schulz, V. and Hansbauer, G (2020) . Use and results of skeletochronology in some urodels (Triturus marmoratus Latreille 1800 and Triturus boscai Lataste 1879).
- 27. Caetano, M.H. (1990) . Reproductive period of amphibians in the biological reserve of Doñana (SW Spain ).
- 28. Diaz-Paniagua, C. (1986) . Age and size structure of populations of small marbled newts (Triturus marmoratus pygmaeus) from Doñana National Park (SW Spain). A case of dwarfism among dwarfs.
- 29. Díaz-Paniagua, C., Mateo, J. A. and Andreu, C. (1996) . The IUCN Red List of Threatened Species. Version 2024-2
- 30. IUCN (2024) . Morphological and molecular characters to describe a marbled newt hybrid zone in the Iberian Peninsula
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IUCN ID
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Clasificación
Reino
ANIMALIA
Filo
CHORDATA
Clase
AMPHIBIA
Orden
CAUDATA
Familia
SALAMANDRIDAE
Género
Triturus
Especie
pygmaeus
Nombres comunes
Southern Marbled Newt
Tritón Pigmeo